Clinica Sinai Sp – Sao Paulo – SP

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Clinica Sinai Sp - Sao Paulo - SP

Consultórios e Clínicas. A prática diária as decisões tomadas para resolver o problema do paciente são usualmente baseadas na aplicação consciente da informação avaliável por regras explicitamente definidas.

Consultas Popular em Indianopolis – Sao Paulo – SP

Endereço: Av Indianopolis, 1597 Terreo – Indianopolis – Sao Paulo – SP
Cep: 4063003

Tipo de Estabelecimento:
Tipo de Unidade: Consultório
CNES: 6940161

Atividade base Reabilitação

Conjunto de ações e serviços orientados a desenvolver ou ampliar a capacidade funcional e desempenho dos indivíduos, proteger a saúde e prevenir agravos, de modo a contribuir para autonomia, acesso à direitos e participação em todas as esferas da vida social.

Telefone Clinica Sinai Sp: 35253777

Encontre Consultórios e Clínicas em Indianopolis – Sao Paulo – SP

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Consultórios e Clínicas – Cirurgião em  Indianópolis - São Paulo - SP 

Cons Medico Fernanda Maria Cepeda – Sao Paulo – RJ



Instituto De Olhos Itapolis – Itapolis – SP



Cons Medico Miriam Carreira Baeder – Sao Paulo – SP



Fique Sabendo?


Para que serve e como tomar maleato de dexclorfeniramina (polaramine)? É indicado para tosse?

O maleato de dexclorfeniramina, conhecido como Polaramine®, é usado para o tratamento de alergias, coceira, picadas de insetos, rinite alérgica, conjuntivite alérgica, urticária e alguns tipos de inflamação na pele (dermatites).


Quais as causas mais comuns de diarreia?

As causas mais comuns de diarreia são as gastroenterites virais, que quase sempre desaparecem espontaneamente em poucos dias. O rotavírus é a causa mais comum de diarreia aguda em crianças.


Sangue nas fezes na gravidez, o que pode ser?

Durante a gravidez, a presença de sangue nas fezes pode ocorrer devido às alterações intestinais sofridas nessa fase, que causam dificuldades na evacuação (constipação).


Hemocromatose Hereditária Primária – Doenças e Tratamentos

Este tipo de hemocromatose é a doença genética mais comum na população caucasiana, e resulta da herança de duas cópias defeituosas de um gene e caracteriza-se pela excessiva absorção de ferro da dieta.


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