Fenilcetonúria – Doenças e Tratamentos

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Doença genética e hereditária pouco frequente, – detectável por exame de sangue, habitualmente através do teste do pezinho, à nascença – em que o organismo, devido à ausência de uma enzima, não é capaz de metabolizar um aminoácido (fenilalanina), que se encontra nos alimentos proteicos (como ovo


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Lucas Mainardi De Moraes Ribeirao Preto – Ribeirao Preto – RJ