Dr Flavio Barboza Reumatologista – Sinop – MT

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Dr Flavio Barboza Reumatologista - Sinop - MT

Consultórios e Clínicas. A prática diária as decisões tomadas para resolver o problema do paciente são usualmente baseadas na aplicação consciente da informação avaliável por regras explicitamente definidas.

Consultas Popular em Setor Comercial – Sinop – MT

Endereço: Avenida Das Embaubas, 1608 Sala A4 E B14 – Setor Comercial – Sinop – MT
Cep: 78550206

Tipo de Estabelecimento: Ambulatório
Tipo de Unidade: Clinica Médica, Centro De Especialidade
CNES: 9718206

Atividade base Reabilitação

Conjunto de ações e serviços orientados a desenvolver ou ampliar a capacidade funcional e desempenho dos indivíduos, proteger a saúde e prevenir agravos, de modo a contribuir para autonomia, acesso à direitos e participação em todas as esferas da vida social.

Telefone Dr Flavio Barboza Reumatologista: 66 99933 7757

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Consultórios e Clínicas – Auxiliar De Banco De Sangue em  Setor Comercial - Sinop - MT 

Monica Trevisan Clinica Medica – Sinop – MT



Consultorio De Pediatria Dra Patricia – Sinop – MT



Fique Sabendo?


Bronquite – Doenças e Tratamentos

Designa-se pela inflamação dos brônquios. Existem dois tipos de bronquite, a aguda, geralmente causada por vírus ou bactérias e pode durar vários dias e até semanas, e a bronquite crónica com duração de anos, e que não é, necessariamente, causada por uma infecção.


Para que serve e como tomar maleato de dexclorfeniramina (polaramine)? É indicado para tosse?

O maleato de dexclorfeniramina, conhecido como Polaramine®, é usado para o tratamento de alergias, coceira, picadas de insetos, rinite alérgica, conjuntivite alérgica, urticária e alguns tipos de inflamação na pele (dermatites).


Receita para uma gravidez com ganho de peso saudável: atenção à alimentação

Durante a gravidez é preciso analisar um aspecto importante: como está a alimentação? Nesse período, com a chegada do bebê, o ganho de peso é inevitável.


Síndrome de Rett: Quais são as causas e os sintomas?

A Síndrome de Rett é uma doença genética que provoca uma desordem no desenvolvimento neurológico. Está relacionada a mutações em um gene específico do cromossomo X e ocorre praticamente apenas em meninas.


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