Gil Stelvio De Paulo Garcia – Hortolandia – SP

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Gil Stelvio De Paulo Garcia - Hortolandia - SP

Consultórios e Clínicas. A prática diária as decisões tomadas para resolver o problema do paciente são usualmente baseadas na aplicação consciente da informação avaliável por regras explicitamente definidas.

Consultas Popular em Jd Amanda Ii – Hortolandia – SP

Endereço: Av Brasil, 854 – Jd Amanda Ii – Hortolandia – SP
Cep: 13188252

Tipo de Estabelecimento:
Tipo de Unidade: Consultório
CNES: 6224725

Atividade base Reabilitação

Conjunto de ações e serviços orientados a desenvolver ou ampliar a capacidade funcional e desempenho dos indivíduos, proteger a saúde e prevenir agravos, de modo a contribuir para autonomia, acesso à direitos e participação em todas as esferas da vida social.

Telefone Gil Stelvio De Paulo Garcia: (19) 3909.6705

Encontre Consultórios e Clínicas em Jd Amanda Ii – Hortolandia – SP

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Consultórios e Clínicas – Cirurgião Vascular em  Jd Amanda Ii - Hortolandia - SP 

Av Brasil, 854 - Jd Amanda Ii - Hortolandia - SP
(19) 3909.6705
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Fabiola Bicalho Schveitzer – Hortolandia – SP

Genética Médica

Vila Real - Hortolandia - SP
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Roperbras Seguranca E Medicina No Trabalho – Hortolandia – SP

Hematologista e Hemoterapia

Vila Sao Pedro - Hortolandia - SP
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Fique Sabendo?

Ureia – O que é

A ureia é um composto orgânico cristalino, incolor. Forma-se principalmente no fígado, sendo filtrada pelos rins e eliminada na urina ou pelo suor, onde é encontrada abundantemente.

A análise da ureia utiliza-se principalmente, em conjunto com o teste da creatinina, para avaliar a função renal numa variedade de circunstâncias e para controlar doentes com disfunção ou insuficiência renal aguda ou crónica.

Síndrome de conflito subacromial – O que é

A Cintura Escapular é constituída por várias articulações.

Cancro da bexiga – Prevenção

Não existem estratégias de prevenção para o cancro da bexiga.

Hemofilia tem cura? Qual o tratamento?

Hemofilia não tem cura, pois trata-se de uma doença genética. O tratamento da hemofilia é feito através da reposição do fator de coagulação deficiente (VIII, na hemofilia A ou IX, na hemofilia B), tendo como objetivo prevenir ou tratar as hemorragias.

Os dados contidos nessa base de conhecimento são estritamente informativos, e não dispensa a consulta ou atendimento por profissional especializado na área.

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