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Consultórios e Clínicas

Início » Parceiros » Biólogo » Imen Instituto De Medicina Nuclear – Goiania – GO

Imen Instituto De Medicina Nuclear – Goiania – GO

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Imen Instituto De Medicina Nuclear - Goiania - GO

Consultórios e Clínicas. A prática diária as decisões tomadas para resolver o problema do paciente são usualmente baseadas na aplicação consciente da informação avaliável por regras explicitamente definidas.

Consultas Popular em Centro – Goiania – GO

Endereço: Alameda Dos Buritis, 600 – Centro – Goiania – GO
Cep: 74015080

Tipo de Estabelecimento: Ambulatório
Tipo de Unidade: Clinica Médica, Centro De Especialidade
CNES: 2653788

Atividade base Reabilitação

Conjunto de ações e serviços orientados a desenvolver ou ampliar a capacidade funcional e desempenho dos indivíduos, proteger a saúde e prevenir agravos, de modo a contribuir para autonomia, acesso à direitos e participação em todas as esferas da vida social.

Telefone Imen Instituto De Medicina Nuclear: (62) 3212-8032

Encontre Consultórios e Clínicas em Centro – Goiania – GO

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Consultórios e Clínicas – Biólogo em  Centro - Goiânia - GO 

Alameda Dos Buritis, 600 - Centro - Goiania - GO
(62) 3212-8032
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Fique Sabendo?


Mordida cruzada – O que é

Mordida cruzada anterior é definida como uma má oclusão resultante da retro-inclinação posterior (no sentido lingual) dos dentes incisivos superiores em relação aos dentes incisivos inferiores que se encontram verticais. Pode ter um componente muscular e esquelético. Diferentes técnicas têm sido usadas para a corrigir.


Como é feito o diagnóstico da doença de Alzheimer?

O diagnóstico do mal de Alzheimer pode ser feito clinicamente ou através de biópsia cerebral (raríssimos casos). O diagnóstico clínico tem os seguintes critérios:


O que pode causar esofagite?

A principal causa de esofagite é a doença do refluxo gastroesofágico, na qual o conteúdo ácido do estômago retorna para o esôfago e causa irritação nesse órgão do tubo digestivo.


X-Frágil, Síndrome do – Doenças e Tratamentos

A síndrome do X-Frágil é uma doença genética e hereditária ligada ao cromossoma X, e a causa mais frequente de atraso mental hereditário. Calcula-se que afete 1 em cada 4.000 rapazes e 1 em cada 6.000 raparigas (dados internacionais). Não se trata, por isso, de uma doença muito rara.


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