Juliana Izabel De Oliveira Candido – Rio De Janeiro – RJ
Juliana Izabel De Oliveira Candido - Rio De Janeiro - RJ
Consultas Popular em Copacabana – Rio De Janeiro – RJ
Endereço: Avenida Nossa Senhora De Copacabana, 807 Sala 705 – Copacabana – Rio De Janeiro – RJ
Cep: 22050002
Tipo de Estabelecimento: Ambulatório
Tipo de Unidade: Consultório
CNES: 1041622
Atividade base Reabilitação
Conjunto de ações e serviços orientados a desenvolver ou ampliar a capacidade funcional e desempenho dos indivíduos, proteger a saúde e prevenir agravos, de modo a contribuir para autonomia, acesso à direitos e participação em todas as esferas da vida social.
Telefone Juliana Izabel De Oliveira Candido:
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Consultórios e Clínicas – Psiquiatra em Copacabana - Rio de Janeiro - RJ
Lais Delduque Vieira Machado – Rio De Janeiro – RJ
Clinica Infanti Pediatria E Especialidades – Rio De Janeiro – RJ
Mario Newton Augusto Moreira – Rio De Janeiro – RJ
Fique Sabendo?
Quisto sacrococcígeo – O que é
Corresponde a uma bolsa anómala de pele preenchida com restos celulares, glândulas sebáceas e sudoríparas, e pelos. Essas pregas de pele formam-se durante o desenvolvimento embrionário e são normalmente eliminadas. Algumas podem permanecer ocultas e são denominadas fendas embrionárias. Quando são suficientemente grandes para inflamarem ou serem notadas a olho nu, recebem o nome de quisto dermoide.
O facto de este quisto conter no seu interior glândulas sudoríparas explica o facto de a lesão piorar com o calor, o que estimula a produção de suor que se acumula na prega de pele, causando inflamação e/ou infeção. De um modo geral, este quisto forma-se na sequência da erupção de um folículo piloso que fica encravado sob a pele. Quando infecta, forma-se um abcesso extremamente doloroso.
Tem uma incidência maior nos homens do que mulheres na razão de três para um, principalmente no início da terceira década de vida, e têm tendência a surgir mais do que uma vez. É mais comum em pessoas que passam muito tempo sentadas, como os condutores de veículos pesados.
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Paramiloidose – O que é
A polineuropatia amiloidótica familiar, vulgarmente conhecida como doença dos pezinhos, foi pela primeira vez descrita na população portuguesa na área da Póvoa do Varzim.
A doença manifesta-se inicialmente entre os 25 e 35 anos (podendo ocorrer depois dos 50 anos), nos membros inferiores, afetando a sensibilidade aos estímulos (por exemplo, térmicos) e a capacidade motora.
Trata-se de uma doença hereditária, crónica, progressiva e fatal, com evolução em 10 anos. Estima-se que em Portugal existam cerca de dois mil doentes com paramiloidose.
Sinusite crônica tem cura? Qual é o tratamento?
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